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Vardenafil dihydrochloride

CAS No. : 224789-15-5

MCE 国际站:Vardenafil dihydrochloride

产品活性:Vardenafil dihydrochloride 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂,IC50 为 0.7 nM。Vardenafil dihydrochloride 对 PDE1、PDE6 的 IC50 分别为 180 nM 和 11 nM,对 PDE3、PDE4 的 IC50 >1000 nM。Vardenafil dihydrochloride 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解,从而提高 cGMP 水平。Vardenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等。

研究领域:Metabolic Enzyme/Protease

作用靶点:Endogenous Metabolite  |  Phosphodiesterase (PDE)

In Vitro: Vardenafil dihydrochloride specifically inhibits the hydrolysis of cGMP by PDE5 with an IC50 value of 0.7 nM.
Vardenafil dihydrochloride increases intracellular cGMP levels in the cavernosum tissue of the penis, thus results increasing the dilation of the body's sinuses and blood flow.

In Vivo: Vardenafil dihydrochloride (0.03 mg/kg; i.v.) exhibits facilitator effects in rats with cavernous nerve injury.
Vardenafil dihydrochloride (0.17 mg/kg; i.v.; once daily; 7 d) protects liver against Con A–induced hepatitis, and decreases the expression of NF-??B and iNOS in hepatic tissue.
Vardenafil dihydrochloride (10 mg/kg; p.o.; once daily; 25 weeks) prevents the reduction of tissue cGMP levels and the increase in 3-NT generation in ZDF hearts.

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