【客户文献解读】基于iTRAQ定量蛋白质组学揭示了沙雷氏菌CM01的蛋白质组学变化及Cr(Ⅵ)抗性机制-自主发布-资讯-生物在线

【客户文献解读】基于iTRAQ定量蛋白质组学揭示了沙雷氏菌CM01的蛋白质组学变化及Cr(Ⅵ)抗性机制

作者:武汉金开瑞生物工程有限公司 2022-01-05T10:49 (访问量:3006)

本期解读


iTRAQ-based quantitative proteomic reveals proteomic changes in Serratia sp. CM01 and mechanism of Cr(Ⅵ) resistance

发表杂志:Ecotoxicology and Environmental Safety

发表日期:2021.11.22

影响因子:6.291

技术:iTRAQ蛋白质组学技术

研究背景

Cr (Ⅵ)是世界范围内常用的重金属,处理Cr(Ⅵ)污染最有效的方法是将Cr(Ⅵ)转化为Cr(III)。许多微生物具有还原Cr(Ⅵ)的能力,然而,降Cr(Ⅵ)微生物的开发仍停留在筛选、分离、鉴定等表面阶段,这些细菌在Cr(Ⅵ)胁迫下的反应机制尚不清楚。Serratia sp. CM01是一株具有抗Cr和还原能力的野生菌株,这篇文章通过iTRAQ蛋白质组学技术和一系列验证实验阐明了CM01耐Cr(Ⅵ)或降低Cr的可能存在的机制。

技术路线



01

野生型菌株和驯化菌株分别在无Cr和含Cr中培养
02

iTRAQ定量蛋白质组学探讨分子机制
03

差异蛋白系统分析
04

RT-PCR(基因水平验证)
05

疏水性和自聚焦性、葡萄糖含量和总SOD活性(表观验证)
06

分子机制讨论

研究结果


1差异表达蛋白质的鉴定、功能注释和富集分析


首先作者通过iTRAQ蛋白质组学技术,在WT CM01和驯化的CM01总共鉴定到2750个蛋白,其中646个蛋白有显著差异表达,上调蛋白343个,下调蛋白303个。研究通过注释到涉及氧化还原酶、能量代谢、磷酸肌醇代谢、磷酸戊糖途径等系统中筛选出上调(下表1)和下调(下表2)与Cr(VI)还原和耐受相关的关键蛋白。

对646种差异表达蛋白进行GO功能分类,一些与代谢过程、细胞过程、细胞部分、细胞、催化活性、结合等功能有关的重要蛋白质在驯化的CM01显著上调(下图1)。通过KEGG分类对这些蛋白的相关代谢组学途径进行分析,在上调和下调的差异蛋白中,有四种功能注释相同的途径,分别是“代谢途径”、“次生代谢产物的生物合成”、“不同环境下的微生物代谢”和“ABC转运体”,其中涉及“在不同环境中微生物代谢”的蛋白主要是下调蛋白,这表明它可能在驯化的CM01对Cr(Ⅵ)胁迫的抗性中发挥重要作用(下图2)

KEGG通路富集分析显示不同功能通路下差异显著的蛋白分布,其中代谢通路、糖酵解/糖异生、磷酸戊糖途径和肌醇磷酸盐代谢均显著富集(下图3)

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Table 1. Cr(VI)还原和耐受相关的上调蛋白

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Figure 1.差异蛋白的功能进行注释
Figure 2.差异蛋白通路注释结果统计图

Figure 3.差异蛋白通路富集分析显著性统计图

接下来作者通过分析Cr(Ⅵ)-胁迫相关蛋白的表达和功能注释, 根据CM01蛋白差异表达结果,选取7个可能在Cr(Ⅵ)还原和耐受中发挥重要作用的蛋白做验证实验。(铁蛋白(ftnA)能够增强机体耐受性,双功能多粘菌素抵抗蛋白(ArnA)在细胞的渗透屏障起关键作用,硫酸盐饥饿诱导蛋白(fliY_1)参与调控微生物的重金属抗性,谷氧还蛋白家族(grxA)在免受氧化损伤方面起着十分重要的作用,黄素氧还蛋白(fldA)是广泛存在于原核生物中的一类重要的电子传递载体,与防氧保护系统有关,硫氧还蛋白(trxA)在缺氧相应条件下起着调节作用,这些蛋白先前被报道参与了微生物的氧化应激反应。氧化还原酶(DX900_04235)也与微生物的氧化应激反应有关)。


2、基因水平的验证


作者进一步通过RT-qPCR进一步验证了蛋白质组学实验的质量。采用RT-qPCR方法验证ftnAgrxAArnAfldAtrxAfliY_1

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