用于iPSC细胞培养的层粘连蛋白包被实验方案-技术前沿-资讯-生物在线

用于iPSC细胞培养的层粘连蛋白包被实验方案

作者:翌圣生物科技(上海)股份有限公司 2024-10-29T00:00 (访问量:25840)

 

01

层粘连蛋白521(Laminin 521)背景

层粘连蛋白521(LN521)是天然干细胞生态位的关键细胞粘附蛋白,是一种用于人胚胎(hES)和诱导多能干细胞(hiPSC)培养和扩增的基质。LN521与细胞表面受体结合,激活细胞信号通路,从而产生更多功能性细胞。


Laminin 521在体外重现生物学相关的hPSC环境,促进hPSC的附着、高存活和强大的长期自我更新,是支持干细胞生长以及维持基底膜结构和性能稳定的关键基质蛋白。Laminin 521也是目前最常用的无滋养层培养基质之一。此外,Laminin 521无需添加任何细胞凋亡抑制剂,即可实现遗传稳定和多能干细胞的高效单细胞传代,细胞以均匀单细胞层生长,无需手动去除任何分化区域。另外,研究表明LN521可支持PSC生长超过10代,且无任何核型异常迹象,并且保持PSC分化为内、中、外三个胚层的能力。

 

 

02

层粘连蛋白包被实验

01

用无菌去离子水或注射用水将层粘连蛋白521配制成400µg/ml。建议使用前用无菌1×DPBS(Ca++/Mg++)进一步稀释至100µg/ml,然后用无菌DPBS(Ca++/Mg++)稀释至工作浓度5-10µg/ml。包被浓度因培养细胞类型而异,建议实验方案优化以确定细胞的最佳包被浓度。推荐浓度请见表1。

注意:

应使用含有Ca2+和Mg2+的DPBS,因为二价阳离子对蛋白质的结构和功能很重要。

Laminin 521 所需的工作浓度取决于细胞和应用。我们建议初始包被浓度为0.5μg/cm2。

表1. 不同培养容器的推荐重组人层粘连蛋白工作液的加入量

培养皿

包被浓度(μg/mL)

LN521加入量

1*DPBS加入量

总体积

6孔

5

50 μL/孔

950 μL/孔

1 mL/孔

12孔

5

25 μL/孔

475 μL/孔

0.5 mL/孔

24孔

5

15 μL/孔

285 μL/孔

0.3 mL/孔

48 孔

5

7.5 μL/孔

142.5 μL/孔

150 μL/孔

96孔

5

3.5 μL/孔

66.5 μL/孔

70 μL/孔

35mm培养皿

5

50 μL/孔

950 μL/孔

1 mL/孔

60mm培养皿

5

100 μL/孔

1900 μL/孔

2 mL/孔

100mm培养皿

5

300 μL/孔

5700 μL/孔

6 mL/孔

*以上体积以5μg/mL包被浓度为例

02

将指定体积的层粘连蛋白-DPBS混合物加入每个孔中,轻轻摇晃。确保整个表面都被层粘连蛋白包被溶液覆盖,为未涂层的表面不支持细胞生长。

03

将板子放入37°C培养箱中孵育过夜,最短孵育时间为2小时,但建议过夜培养以获得理想的细胞培养条件。注意不要让培养容器干燥,会使LN521失活。

04

当细胞准备好接种时,吸出层粘连蛋白521溶液。

 

03

iPSC 培养

01

ipsc解冻(以12孔板为例)

1.1  将 iPSC 从液氮或干冰中取出 ,在 37°C水中解冻10 秒。

1.2  用75%酒精对冷冻管进行消毒,并将其转移到工作台面上。

1.3  将细胞转移到一个新15 mL离心管中,离心管中含有9 mL DMEMF12。

1.4  将15 mL离心管在室温下以300g离心5min。

1.5  将已包被好的12孔板中的层粘连蛋白溶液弃去。

1.6  弃去细胞上清液,用1 mL  mTeSR-plus(含10 µM Y-27632 )轻轻重悬 iPSC,然后将其转移到已包被好的12孔板中。摇动板以均匀分布细胞,最终细胞密度为1×10^5细胞/孔,静置,室温下放置10分钟。确保培养在4~5天内传代。

 

表2.不同培养容器的细胞接种密度,根据细胞的生长速度确定细胞数量

细胞培养容器

6孔

12孔

24孔

96孔

细胞数量

2.5~3.5×105

6~8×104

3~4×104

0.5~1×104

 

1.7 将12孔板放回37°C培养箱孵育。

1.8 含ROCK抑制剂的培养基应在12~16小时后除去,继续在不含抑制剂的培养基中培养。

 

02

ipsc传代方案

2.1 弃去培养上清,用1 mL PBS(Ca/Mg)冲洗。

注意:使用不含Ca2+ 和 Mg2+的PBS,因为二价阳离子对某些解离酶有负面影响。

2.2 弃去PBS,加入0.5 mL Gentle Cell Dissociation Reagent。室温下放置6-8分钟或放在显微镜下观察,直至细胞不再结合到板上。

2.3 加入等体积的DMEM-F12,轻轻混匀细胞,在室温转移到离心管中,以300g离心5min。

2.4 在传代细胞前,准备一个层粘连蛋白包被的12孔板。

2.5  弃去上清液并用含有 10  µM  Y27632  的 mTeSRplus 培养基重新悬浮细胞。

2.6 将细胞转移到准备好的层粘连蛋白包被的12孔板中。轻轻摇动板以均匀分布细胞,并室温下放置10至20分钟。

2.7将12孔板放入37℃培养箱中孵育。

注意:ipsc长成单层后会迅速分化并死亡。为了保持生长和多能性,需在其长满前进行传代。

 

03

ipsc的冷冻保存

3.1 准备好温和细胞解离试剂。
3.2 按照ipsc传代方案进行细胞分离,使用细胞器计数,确保冷冻保存前的细胞密度。
3.3 每管细胞应以1-2×10^6细胞密度冻存。按照ipsc传代方案中,离心、取出细胞培养基的步骤进行。将分离的iPSC沉淀重悬于适当体积的冷冻保存液中。
3.4 将1 mL 重悬的细胞冷沉淀加入1.5mL冻存管中,进行程序降温,然后转移到到液氮中,长期储存。

 

 

04

层粘连蛋白包被的重要注意事项

1.实验方案中的所有步骤均须在无菌条件下执行。
2.避免层粘连蛋白长时间暴露在室温下。
3.应避免反复冻融
4.解冻后,未稀释的蛋白原液在无菌条件下储存于 2~8℃保存,可稳定保存至少3 个月。

 

05

相关产品信息

 

产品名称

货号

规格

Recombinant Human Laminin 521 Protein(Animal-Free)

重组人层粘连蛋白521蛋白(无动物源)

92602ES

10μg/100μg/500μg/1mg

 Y27632

53006ES

1mg/5mg/10mg/50mg

 

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