精准的检测带来的疾病预防,比治疗更为重要。距离菁良推出NIPT定制化产品刚过不久,为进一步满足用户的需求,我们加快步伐上线了NIPT参考品套装,可监控检测样本提取、文库制备和测序等过程质控,助您为患者提供更专业、更放心的检测服务。 菁良NIPT参考品套装
NIPT 参考品套装包含常见染色体异常类型,分为A/B两个套装。套装A包含:三种常见染色体(21/13/18)的非整倍体;套装B包含:一种性染色体缺失(45,XO)和6种临床常见的CNV类型(22q11缺失、1p36缺失和15q缺失等)。
适用于全基因组方法、靶向测序和单核苷酸多样性分析的孕妇外周血游离DNA检测。
产品采用人源细胞系来源的gDNA作为原料,通过片段化后掺入人源血浆中,模拟真实临床样本,可监控无创产前检测试剂盒的样本提取、文库制备和上机测序的过程质控。
产品信息
• 产品形式为cfDNA血浆,模拟真实临床样本,可从提取步骤开始质控NIPT全流程
• 产品原料来自同一家系样本,适用于全基因组和SNP方法学
• 产品覆盖临床常见染色体异常,CNV大小覆盖2~8Mb,适用于NIPT流程的性能验证
• 去除血浆本底cfDNA,通过控制片段化DNA的掺入设置胎儿比例
套装产品包含的CNV具体信息
根据染色体芯片分析(CMA)结果,仅供参考
更多定制产品详情及套装订购
可点击www.gene-well.com查看
也可详询菁良销售或技术支持
技术支持:technical@gene-well.com
技术支持热线:0755-25167057
华东区销售经理:13795223824
华北区销售经理:18611746226
华南区销售经理:15889963251