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Faricimab

CAS No. : 1607793-29-2

MCE 国际站:Faricimab

产品活性:Faricimab 是一种针对血管生成素-2 (Ang-2) 和血管内皮生长因子- A (VEGF-A) 的双特异性抗体,具有良好的安全性和耐受性。Faricimab 在视网膜缺血/再灌注 (I/R) 损伤和 sCNV 小鼠模型中可预防视网膜血管渗漏、细胞死亡和炎症。与 Ranibizumab (HY-P9951) 相比,Faricimab 在统计学上显示出更好的视力改善。Faricimab 可用于视网膜疾病研究,如年龄相关性黄斑变性 (w-AMD),糖尿病性黄斑水肿 (DME) 和视网膜静脉阻塞后黄斑水肿 (RVO)。

研究领域:Protein Tyrosine Kinase/RTK

作用靶点:VEGFR

In Vitro: Faricimab (2000 ng/mL, 37 days) to pharmaceutical compounding and storage for up to 37 days has no impairment on its bispecific antigen-binding properties and has a structural integrity of the IgG1 Fc fragment.

In Vivo: Faricimab (10 mg/kg, i.p., twice interval 1 week for 1 or 5 weeks) reduces spontaneous choroidal neovascularization (sCNV), lesion leakage area and subretinal Iba1+, CD11b+, and CD45+ cell infiltration in JR5558 mice.
Faricimab (3 μg/μL, intravitreal injections, a single dose for 48 h) prevents ischemia/reperfusion (I/R) injury-induced retinal permeability and cell death in retinal I/R injury mouse model.

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