1.组织源:4-6周龄C57小鼠
2.性别:雄性
3.消毒方法:75%酒精消毒, 基础培养液+ Penicillin+ Streptomycin清洗
4.培养用液
基础培养液:DMEM/F12
添加因子:Penicillin;Streptomycin;10%FBS
5.消化方式:
成分:含0.1%Collagenase-1基础培养液
时间:3h
温度:37℃
6.细胞原代分离、培养基本操作步骤:
a.颈椎脱臼法处死C57小鼠,腹部喷75%酒精消毒,无菌条件下取出气道组织;
b.去除气道组织表面的结缔组织,基础培养液清洗2次,纵向剖开气道,露出内膜,用刀片轻轻刮去内膜,然后再用基础培养液清洗1次,最后将组织剪成1mm3左右大小;
c.加入5ml胶原酶消化液,37℃消化3h,每30min轻轻充分吹打细胞消化液,使细胞尽量脱落;
d.用200目细胞筛滤去未消化部分组织,之后1200rpm离心5min;
e.弃上清,沉淀细胞加5ml完全培养液重悬,接种于25cm2培养瓶,37℃、5%CO2培养箱中培养;
f.第3天开始换液,之后每3天换液1次,80%细胞已融合时进行传代。