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2020年8月10日星期一
1、DNA甲基化维持对衰老和肿瘤发生过程中甲基化选择性丢失的影响
中国科学院生物物理研究所朱冰实验室以Kinetics and mechanisms of mitotic inheritance of DNA methylation and their roles in aging-associated methylome deterioration为题的研究论文，在线发表在Cell Research上。该研究解析了细胞有丝分裂中DNA甲基化维持的动态过程和相关调控机制，并发现DNA甲基化维持效率在不同的特征序列环境上有微小的差异。在衰老和肿瘤发生过程中会因为细胞分裂次数的累积而导致特定区域甲基化的选择性丢失。
资讯原文链接：
http://www.ebiotrade.com/newsf/2020-8/202087151124752.htm
2、Blood：染色质重塑因子Smarca5促进胚胎期造血干祖细胞发育
8月5日，中国科学院动物研究所研究员刘峰团队与同济大学教授张勇团队合作，在BLOOD上发表了题为Smarca5 mediated epigenetic programming facilitates fetal hematopoietic stem and progenitor cell development in vertebrates的研究论文。研究发现，在产生和扩增/分化等不同发育阶段的造血干祖细胞中，染色质可接近性和转录组存在动态变化。深入机制探索发现，染色质重塑因子Smarca5通过与核仁蛋白Nucleolin相互作用，促进染色质重塑，调控造血相关的转录因子与基因组结合，进而促进造血干祖细胞发育。
资讯原文链接：
http://www.ebiotrade.com/newsf/2020-8/202087145347797.htm
2020年8月11日星期二
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2020年8月12日星期三
1、中科大Nature子刊发文：单细胞测序揭示托珠单抗有效治疗重症新冠肺炎免疫应答机制
中国科学技术大学生命科学与医学部瞿昆教授团队在Nature Communications杂志发表题为“Single-cell analysis of two severe COVID-19 patients reveals a monocyte-associated and tocilizumab-responding cytokine storm”的研究论文，该研究揭示了托珠单抗能够有效治疗重症新冠患者的原因。托珠单抗的治疗在减弱单核细胞炎症因子风暴对机体带来损伤的同时，可以维持新冠患者正常的抗病毒免疫应答，为“科大方案”提供了理论依据。
资讯原文链接：
http://www.ebiotrade.com/newsf/2020-8/2020810150955427.htm
2、复旦大学，加州大学Advanced Science发文：一种影响机体运动代谢适应的关键因子
复旦大学刘铁民教授课题组与美国加利福尼亚大学洛杉矶分校（UCLA）孔星星教授课题组以及南京医科大学李仲课题组合作，于2020年8月1日在Advanced Science上发表了题为“IRF4 in Skeletal Muscle Regulates Exercise Capacity via PTG/Glycogen Pathway”（UCLA—复旦大学附属中山医院联合培养博士生朱小鹏为论文第一作者）的研究论文。该研究发现指出，运动训练会影响骨骼肌IRF4表达水平。另一方面，骨骼肌的IRF4则通过糖原靶向蛋白（Protein targeting to glycogen，PTG）调控肌糖原含量、调节肌肉的适应性代谢反应，进而影响运动能力。
资讯原文链接：
http://www.ebiotrade.com/newsf/2020-8/2020811190411719.htm
2020年8月13日星期四
1、Nature|中科院李家洋院士团队通过EMSA等技术揭示了一种全新的植物激素信号转导机制
中国科学院遗传与发育生物学研究所李家洋院士团队在国际著名期刊Nature（IF：43.07）在线发表了题为“Transcriptionalregulation of strigolactone signalling in Arabidopsis”的研究论文，系统鉴定了拟南芥独脚金内酯早期响应基因，阐明了独角金内脂调控分枝数目、叶片形状以及花青素积累的分子机制，突破了独脚金内酯信号途径研究的瓶颈；进一步发现SMXL6,7,8能够作为转录因子调控自身转录，同时作为转录抑制蛋白调控分枝等发育过程，揭示了一种全新的植物激素信号转导机制。
资讯原文链接：https://mp.weixin.qq.com/s/Bb9W04pWn4ifngSbDFkz6Q
2、新型冠状病毒（SARS-CoV-2）蛋白Orf9b抑制一型干扰素应答机制
近日，上海交通大学陶生策团队在Cellular & Molecular Immunology上发布了SARS-CoV-2 Orf9b通过结合TOM70抑制一型干扰素应答的文章: SARS-CoV2 Orf9b Suppresses Type I Interferon Responses by Targeting TOM70。在此项研究中，该团队首先通过亲和质谱实验获取Orf9b的相互作用蛋白谱，进一步的实验揭示SARS-CoV-2的Orf9b和线粒体外膜蛋白受体同时也是IFN-I应答通路组分蛋白TOM70存在直接的强相互作用（Kd = 44.9 nM）。同时发现类似的结合强度也存在于SARS-CoV的Orf9b和TOM70之间。
资讯原文链接：
http://www.ebiotrade.com/newsf/2020-8/2020812145321301.htm
2020年8月14日星期五
1、Nature Medicine：新生儿测序有望发现先天性代谢缺陷
先天性代谢缺陷（IEM）会对新生儿产生严重的危害，若不能及时发现，甚至可能危及生命。加利福尼亚州近日开展的一项回顾性研究表明，对新生儿血斑样本进行外显子组测序，有望发现先天性代谢缺陷，并与传统的质谱法新生儿筛查互补。
Adhikari, A.N., Gallagher, R.C., Wang, Y. et al. The role of exome sequencing in newborn screening for inborn errors of metabolism. Nat Med (2020).
资讯原文链接：
http://www.ebiotrade.com/newsf/2020-8/2020811171950155.htm
2、miR-30b-5p在细胞核内抑制TFEB介导的溶酶体生成及自噬
中科院上海药物研究所安全评价研究中心主任任进研究员团队继在Oncogene发表文章后，2020年8月6日该团队在Nature旗下期刊CDD: Cell Death & Differentiation上再次发表题为“Nuclear miR-30b-5p suppresses TFEB-mediated lysosomal biogenesis and autophagy”的研究文章。该研究通过RNA-seq、蛋白质谱分析、CRISPR/Cas9敲除等一系列最新分子生物学技术方法的分子机制探索，以及体内外功能验证，发现miR-30b-5p能够在细胞核中通过与自噬溶酶体相关基因启动子区的CLEAR元件相结合，占据转录因子TFEB（调控溶酶体生成及自噬过程的关键转录因子）的结合位点而抑制TFEB的转录活性，进而抑制溶酶体的生成以及自噬。
资讯原文链接：
http://www.ebiotrade.com/newsf/2020-8/2020810175731474.htm