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Romidepsin

CAS No. : 128517-07-7

MCE 国际站:Romidepsin

产品活性:Romidepsin (FK 228) 是具有抗肿瘤活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,抑制 HDAC1,HDAC2,HDAC4 和 HDAC6,IC50 值分别为 36 nM,47 nM,510 nM 和 1.4 μM。Romidepsin (FK 228) 由紫色杆菌产生,诱导 G2/M 细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

研究领域:Cell Cycle/DNA Damage  |  Epigenetics  |  Apoptosis

作用靶点:HDAC  |  Apoptosis

In Vitro: Romidepsin (0-72 hours; 0-80 nM) inhibits proliferation of HCC cells in dose-dependent manner. Romidepsin (0-48 hours; 0-60 nM) leads to a time- and dose-dependent induction of cell cycle arrest in the G2/M phase in HCC cells. Romidepsin (0-48 hours; 0-60 nM) promotesapoptosis in HCC cells, increases c-caspase-3, c-caspase-9, and c-PARP protein expression.

In Vivo: Romidepsin (intraperitoneal injection; 0.5 and 1 mg/kg; every 3 day; 21 days) inhibited the tumor growth, reveals a higher expression of p-cdc25C, ki67, c-caspase-3 and c-PARP, and a lower expression of Ki-67 in Romidepsin treated tumors .

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