FITC标记的神经元突触膜胞外分泌调节蛋白2抗体rab3,神经/神经内分泌特异的Rab家族的成员,参与Ca2+调节的胞吐作用(1-2)。通过控制招聘到分泌囊泡释放池在质膜中的抑制能力的rab3功能。RIM(Rab3相互作用的分子),为rab
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FITC标记的TRAPPC6B蛋白抗体TRAPPC6B是TRAPP复合物的组成部分,TRAPP复合物是涉及囊泡运输的系留复合物(Kummel等人,2005[PubMed 16025134])。
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FITC标记的锌指蛋白481抗体锌指蛋白含有DNA结合结构域,具有多种功能,其中大多数包含某种形式的转录激活或抑制。大多数锌指蛋白包含Krüppel型DNA结合域和KRAB域,它们被认为与KAP1相互作用,从而募集组蛋白修饰蛋白。锌指和含B
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FITC标记的细胞色素C氧化酶蛋白6A1抗体细胞色素C氧化酶(COX)是线粒体呼吸链的末端酶,催化从细胞色素C还原为氧的电子传递。它是由线粒体基因编码的3个催化亚基和由核基因编码的多个结构亚基组成的杂合复合体。线粒体编码亚基在电子传递中起作
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FITC标记的中心体蛋白72抗体该基因的产物是富含亮氨酸重复序列(LRR)蛋白家族的成员。该蛋白定位于中心体,一种非膜细胞器,在动物细胞中起主要微管组织中心的作用。[ RefSeq,JUL 2008 ]
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磷酸化单丝氨酸蛋白激酶1抗体大约有40个已知的真核LIM蛋白质,因此命名为LIM域。LIM结构域是高度保守的富含半胱氨酸的结构,含有2个锌指。尽管锌指通常通过与DNA或RNA结合而发挥作用,
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FITC标记的磷酸化转录调节因子CEBP β抗体由该无内含子基因编码的蛋白质是BZIP转录因子,其可以作为同源二聚体结合到某些DNA调节区。它也可以形成具有相关蛋白CEBPα、CEBPδ和CEBPγ的异源二聚体。编码的蛋白在调节免疫和炎症反
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FITC标记的神经细胞分化相关蛋白AHNAK抗体AHNAK是由人类基因AHNAK编码的5890氨基酸蛋白。非内含型AHNAK基因位于人类染色体11q12上,具有三个主要结构区:251个氨基酸N-末端,4390个氨基酸的大中心区,多个重复单位
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FITC标记的硫氧还蛋白结合蛋白2抗体TXNIP可通过抑制硫氧还蛋白活性或限制其生物利用度作为氧化应激介质。它与COPS5相互作用,并恢复COPS5诱导的CDKN1B稳定性的抑制,阻断CpKN1B介导的CKN1B从细胞核向细胞质的易位。它作
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FITC标记的跨膜受体蛋白Notch-3抗体该基因编码果蝇I型膜蛋白缺口的第三个发现的人类同源物。在Drosophilia,Notch与其细胞结合配体(δ,锯齿)相互作用,建立了细胞间信号传导通路,在神经发育中起着关键作用。Notch配体的
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