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Shanghai Huzhen Industrial Co., Ltd

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FITC标记的蛛毒素受体2抗体

FITC标记的蛛毒素受体2抗体这个基因编码A member of the latrophilin of G蛋白耦合受体家族(GPCR)。latrophilins May功能in both细胞粘附和信号转导。在实验以及非人类物种,内源性朊解理在半胱胺酸丰富的GPS(G蛋白耦合受体蛋白质加水分解的网站域名resulted in two亚基()具有广泛的细胞外的N

产品货号:HZ-18349R-FITC 产地:中国/上海 价格:询价 点击数:98 商家询价

FITC标记的溶质载体家族蛋白25成员A21抗体

FITC标记的溶质载体家族蛋白25成员A21抗体slc25a21是同源的酿酒酵母的ODC蛋白,载体,传输mitochondrial C5~C7 oxodicarboxylates mitochondrial membranes在内。一种transported的ODC是一oxoadipate)2,普通的中间代谢的羟赖氨酸(赖氨酸,色氨酸,以及在哺乳动物中。在线

产品货号:HZ-19810R-FITC 产地:中国/上海 价格:询价 点击数:120 商家询价

Nano-Tag (15)抗体

Nano-Tag (15)抗体含有短序列的表位标记的特征抗体广泛应用于蛋白质在各种系统中的表达研究。纳米标记是一种新的链霉亲和素结合肽,用于纳米标记蛋白的纯化和检测。这种肽具有高的亲和性,因此称为链霉亲和素纳米标签。纳米标签有两种类型

产品货号:hz-33474R 产地:中国/上海 价格:询价 点击数:558 商家询价

转化生长因子β1/TGF β1/TGF-β1单克隆抗体

转化生长因子β1/TGF β1/TGF-β1单克隆抗体这个基因编码的转化生长因子β(TGF)的细胞因子家族的成员,这是一种多功能的多肽,调节细胞增殖、分化、黏附、迁移,并在多种细胞类型中的其他功能。许多细胞TGF受体蛋白,与正、负调节许多其

产品货号:hzm-33345M 产地:中国/上海 价格:询价 点击数:511 商家询价

FITC标记的肌营养不良蛋白相关蛋白1抗体

FITC标记的肌营养不良蛋白相关蛋白1抗体肌营养不良素和肌动蛋白是相关的结构,肌动蛋白结合蛋白,参与锚定细胞骨架到质膜。肌营养不良蛋白是Duchenne/贝克尔肌营养不良基因的蛋白产物。肌营养不良蛋白在肌肉和脑组织中表达,定位于质膜的内表面。据推测,羧基末端的替代性剪接允许肌营养不良蛋白与各种蛋白质相互作用。研究表明,在Duchenne受损的肌肉中肌营养不良

产品货号:HZ-20432R-FITC 产地:中国/上海 价格:询价 点击数:366 商家询价

FITC标记的vp8蛋白抗体

FITC标记的vp8蛋白抗体真核生物;Viridiplantae;Streptophyta;Embryophyta;Tracheophyta;种子植物;木兰纲;百合纲;Poales;Poaceae;PACMAD clade;

产品货号:HZ-4993R-FITC 产地:中国/上海 价格:询价 点击数:162 商家询价

FITC标记的转录因子EYA1抗体

FITC标记的转录因子EYA1抗体染色体8q13.3上的一个基因编码EYA1(眼睛缺失),一种具有16个外显子的蛋白质。EYA1是四个眼睛缺失的家族成员之一。在眼缺失家族成员中,羧基末端的271个氨基酸结构域高度保守,而富含脯氨酸-丝氨酸-苏氨酸的氨基酸结构域高度发散。EYA在屈肌腱和发育中的中枢神经系统、肾脏、眼睛和耳朵中表达。EYA1通过其PST结构域在

产品货号:HZ-20158R-FITC 产地:中国/上海 价格:询价 点击数:154 商家询价

FITC标记的磷酸化FMS样酪氨酸激酶3

FITC标记的磷酸化FMS样酪氨酸激酶3CD135是在正常细胞中表达的酪氨酸激酶受体,包括CD34+造血干细胞、骨髓单核细胞祖细胞、原始B细胞祖细胞和胸腺细胞。CD135还表达于恶性造血细胞,包括AML、ALL和CML BC。CD135,也

产品货号:HZ-3149R-FITC 产地:中国/上海 价格:询价 点击数:103 商家询价

FITC标记的碳水化合物磺基转移酶8抗体

FITC标记的碳水化合物磺基转移酶8抗体该基因编码的蛋白属于磺基转移酶2家族。它定位于高尔基体膜,并催化硫酸盐在N-聚糖和O-聚糖中转移到非还原性N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)残基的第4位。糖类上的硫酸基赋予糖蛋白、糖脂和蛋白聚糖高度特异

产品货号:HZ-13940R-FITC 产地:中国/上海 价格:询价 点击数:100 商家询价

FITC标记的EMID1蛋白抗体

FITC标记的EMID1蛋白抗体22号染色体含有500个以上的基因和4900万个碱基。作为第二个最小的人类染色体,22包含令人惊讶的各种有趣的基因。PelLAN McDeMID综合征,2型神经纤维瘤病和孤独症与22号染色体有关。在22号染色体上发现了一个精神分裂症易感位点,研究表明22q11缺失症状包括精神分裂症的高发病率。染色体9和22之间的易位可能导致费

产品货号:HZ-14581R-FITC 产地:中国/上海 价格:询价 点击数:135 商家询价