STAT ELISA 检测试剂（ STAT3 and/or STAT1 ）
        Stat3因能促进细胞存活/扩散，且具有能动性和免疫耐受，被认为是一种致癌基因。当信号通过细胞因子和生长因子，如oncostate，激活的Stat3转移进入细胞核，并在细胞核内结合DNA位点调节基因表达。Signosis已经开发了一种Stat3酶联免疫试剂盒监测Stat3激活。
STAT1在肿瘤细胞和免疫系统表现出广泛的功能。Stat1通常被认为是作为是一个通过增强炎症的抑癌基因，引起肿瘤细胞的抗增生和促凋亡响应。激活细胞因子，如INFγ、stat1与Stat3、Stat2形式二聚体或异质二聚体，并与目标基因上启动子区域的响应原件结合。Signosis已经开发了一种Stat1酶联免疫试剂盒监测Stat1激活。
虽然STAT3促进细胞存活/扩散，且具有能动性和免疫耐受，被认为是一种致癌基因，但STAT1增强炎症和先天获得性免疫，在大多数情况下引起肿瘤细胞的抗增生和促凋亡响应。尽管被共同的细胞因子和生长因子受体通路激活，但它们的活化作用是相反的，从增殖到凋亡，或从炎症到抗炎症重新定向和平衡细胞因子和生长因子信号。Signosis分别开发了Stat3 / Stat1酶联免疫试剂盒，以区分Stat3和Stat1的激活。
A. 产品优势 
高特异性——目标转录因子通过特异性结合序列和抗体来检测；
高产量——96孔组织板中有限数量的细胞经过全细胞裂解液（WL-001）裂解后可用于转录因子ELISA检测；
高敏感性——比色法试剂可检测5μg核提取物中的TF活性，化学发光法试剂可检测0.5μg核提取物中的TF活性；
简便快速——微孔板预包被转录因子特异性的寡核苷酸，操作过程简单快速；
灵活——有比色法和化学发光法两种方法可供选择，可拆卸的8x12条/96孔板的设计使研究人员可以灵活选择样本数量。
B. 技术原理
        96孔板（8x12条，可拆卸）中预包被了可以特异性结合转录因子的寡核苷酸，核提取物或全细胞裂解产物中活化的转录因子可以与寡核苷酸特异性结合，从而吸附到96孔板上。激活的转录因子通过转录因子特异性抗体以及HRP标记的二抗进行检测。该系列试剂有两种检测方法可供选择，比色法和化学发光法。比色法，可以很容易地通过分光光度法测量。化学发光法，加入化学发光底物，用板式化学发光仪测量相对光单位值（RLUs）。每个特定细胞因子的表达水平与发光强度成正比。
C. 原理示意图 
 

D. 结果 展示