全基因组重测序(Whole Genome Sequencing,WGS)是对已知基因组序列的物种的不同个体或群体进行全基因组重新测序,通过与原有基因进行比较,得到丰富的全基因组变异信息,并在个体或群体水平上进行生物信息分析。
Illumina 高通量测序平台
全基因组重测序可以检测单核苷酸多态性(SNP)、插入缺失(InDel)、拷贝数变异(CNV)、染色体结构变异(SV)等,发现 DNA 变异与某一表型(例如某种疾病)之间的联系。由于不需要重新从头拼接,因此仅需要相对较小的数据量,通过基因组比对(Mapping)的方式得到个体序列变化的信息。随着测序成本的降低和分析技术的成熟,目前全基因组重测序在人类和动植物遗传学研究中已有广泛应用。
- 十余年样本处理经验;
- 丰富的易降解样本处理经验;
- 多层样本质量控制,保证数据质量;
- 丰富的样本处理经验,涉及组织、细胞、全血、血清、血浆、FFPE 等各类实验样本;
- 涵盖肿瘤、遗传病、复杂疾病、遗传育种等各个领域,协助客户在 Nature、Nat Genet、Nat Med、J Clin Oncol、Leukemia、PNAS、Cell Res 等高水平期刊发表论文 100+ 篇(累计到 2019 年 6 月)。
- 样本类型:DNA、组织、细胞、全血等;
- DNA 总量:DNA≥ 2 μg;浓度:DNA≥ 50 ng/μl;要求主带清晰,无降解,浓度大于 50ng/ul,总量大于 1ug,OD260/OD280 =1.8~2.0,OD260/OD230=1.5 ~2.2。
- 测序深度:通常≥30X,视具体项目需求而定;
- 测序读长:2*150bp。
案例一:全基因组关联分析揭示大豆农艺性状的遗传网络
不同复杂性状间的耦合是分子设计育种的关键科学问题。作物的产量、品质等大都是多基因控制的复杂性状,由于受到一因多效和遗传连锁累赘的影响,使某些性状在不同材料和育种后代中协同变化,呈现耦合性相关。解析大豆复杂性状间耦合的遗传调控网络,明确关键调控单元,对于高产优质大豆新品种的培育具有重要意义。
材料和方法:对 809 份大豆栽培材料进行了重测序(平均深度为 8.3×),并对其遗传多样性进行了分析,明确了这些材料的群体结构。进而,对这 809 份材料的 84 个产量和品质性状进行了连续多年多点的观测。进一步,该团队利用全基因组关联分析并结合新开发的上位性效应检测方法,对 84 个性状的调控位点进行了系统的全基因组扫描,解析不同农艺性状之间的内在遗传调控网络。