一步法快速WB试剂盒(鼠源一抗)-RNAi技术-试剂-生物在线
上海沪震实业有限公司
一步法快速WB试剂盒(鼠源一抗)

一步法快速WB试剂盒(鼠源一抗)

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产品名称: 一步法快速WB试剂盒(鼠源一抗)

英文名称: One Step Western Kit HRP(Mouse)

产品编号: HZ0297

产品价格: 0

产品产地: 中国/上海

品牌商标: 沪震生物

更新时间: 2023-08-17T10:24:20

使用范围: null

上海沪震实业有限公司
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 一步法快速WB试剂盒(鼠源一抗)

中文名称:一步法快速WB试剂盒(鼠源一抗)
英文名称:One Step Western Kit HRP(Mouse)
产品规格:50次
本试剂盒研发的Western Blot检测试剂盒,1小时左右能够得到高质量的Western Blot结果,且操作简便、检测灵敏度高、背景低、不需再加入二抗、系统稳定性强。常规Western Blot间接法检测过程(封闭、一抗结合和二抗结合)需要较长的时
间,实验流程复杂且需要多步条件优化。胶上的蛋白转移到载体膜上后,使用试剂盒中的封闭液孵育5 min,再用抗体反应液处理后的一抗孵育载体膜,经洗涤三次(每次5 分钟)后,即可进行发光或显色检测。本试剂盒针对目的蛋白一抗为鼠来源的实验系统使用。
 

组份 50次
Blocking
Buffer
500ml
Antibody Pretreat Solution(HRP/Mouse) 5×1ml
Dilution Buffer 500ml
Wash Buffer(10×) 500ml



注意事项
1、客户自己准备鼠来源的一抗。
2、使用Blocking Buffer封闭液、Antibody Pretreat Solution(HRP/Mouse)抗体反应液(鼠)、Wash Buffer(10×)漂洗液之前请充分混匀。
3、漂洗液如在2-8℃保存时出现沉淀,请恢复到室温,把沉淀溶解后正常使用,1×漂洗液可在室温保存一个月。
4、建议转膜完成后用丽春红等试剂染色,并把膜上多余部分剪去以增加试剂的使用效率。
5、一抗和抗体反应液HRP(鼠)需要通过预实验来确定最佳的稀释用量。
6、抗体反应液HRP(鼠)、抗体稀释液和抗体用量可根据膜的大小按比例放大或减少。
7、加入一抗的抗体稀释液可以回收重复使用一次。特异性及亲和力不好的抗体建议不重复回收使用。回收后抗体如在1-2天内使用放置在2~8℃,长期保存请在-20℃冻存,避免多次反复冻融。
8、如果存在较高背景的情况,请调整抗体的用量,并增加洗膜次数。
9、试剂盒内所有试剂请于2~8℃保存,避免冻融。

操作步骤
本产品适用于转膜完成后的封闭及抗体孵育步骤,以5cm×8cm 膜为例:

1、漂洗液准备:取10ml Wash Buffer(10×)用蒸馏水稀释至100ml,即为1×Wash Buffer,待用。每次洗膜用8-10ml。
2、封闭:转膜完成后,将膜浸没到10ml Blocking Buffer中,室温封闭5分钟。
3、漂洗:倒掉封闭液,加入8-10ml 1×Wash Buffer,于摇床上用较大速度漂洗1分钟。
4、洗膜的同时可准备抗体孵育液:取Antibody Pretreat Solution(HRP/Mouse)100μl到离心管中,加入鼠源一抗3-10μg,枪头吸打至充分混匀,室温孵育5分钟。加入至10ml Dilution Buffer中,充分混匀。
注意:
1)一抗的用量也可根据抗体的稀释度来进行调整。以抗体的最终稀释度1:1000为例,取100μl抗体反应液HRP(鼠)到EP管中,加入10μl一抗,加入到10ml 抗体稀释液中,充分混匀,室温孵育5分钟。
2)如果膜面积较小,可按比例减少抗体、反应液及稀释液的用量。
5、完成步骤3后,倒掉漂洗液,将一抗、Antibody Pretreat Solution(HRP/Mouse)及Dilution Buffer混合而成的抗体孵育液加到膜上(确保孵育液完全浸没膜表面),在摇床上以60 rpm左右的速度室温孵育40分钟。
6、弃去(回收)抗体孵育液,用配制的1×Wash Buffer漂洗3-5次,每次3分钟。
7、进行后续检测。建议采用ECL或者DAB法进行检测。

应用实例:
一步法快速WB试剂盒(鼠源一抗)
实例一 抗原为293T细胞全裂解液
A:普通WB对照:beta-actin鼠单抗(WE0354)5μg室温孵育40 min,洗膜后二抗羊抗鼠-HRP(WE0393)1:10000稀释,室温4 0min,ECL(WE0308)曝光。
B: 一步法WB: beta-actin鼠单抗(WE0354)5μg室温孵育40 min,ECL(WE0308)曝光。
实例二 抗原为E.coli多标签蛋白裂解液
C:普通WB对照:GST鼠单抗(WE0352)2.5μg室温孵育40 min,洗膜后二抗羊抗鼠-HRP(WE0393)1:10000稀释,室温40 min,ECL(WE0308)曝光。
D:一步法WB: GST鼠单抗(WE0352)2.5ug 室温孵育40min , ECL(WE0308)曝光。

常见问题及解决方法:

问题 可能原因 解决方案
信号太弱或者
看不到条带
蛋白上样量太少 进行SDS-PAGE电泳时加大上样量。
蛋白转膜效率太低 优化转膜时间或者电流,确保转膜时膜与胶之间没有气泡。
一抗亲和力较低 增加膜在溶液中的孵育时间或者增加抗
体浓度可以增加信号
一抗亲和力较低 对于低亲和力抗体来说,减少洗膜时间可以增加信号。由每次10 分钟,减少到每次5分钟可以增加信号。
背景偏高 一抗使用过量 减少一抗的使用量。
一抗有非特异性结合或者
与封闭试剂有交叉反应
使用和二抗来源一致的血清或者无IgG的BSA。
洗膜时间太短 增加洗涤的步骤可以进一步的降低背景。
曝光显影时间过长 减少曝光时间。如果信号和背景都高,可以等待一段时间
,等背景信号减弱后,再进行曝光。
容器或者试剂被污染 每次洗涤的时候使用清洁的容器。带手套,使用清洁的镊子处理膜。



储存条件:2~8℃保存,避免冷冻 

特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!