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动物肿瘤成像仪，动物肿瘤测量仪

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产品名称：动物肿瘤成像仪，动物肿瘤测量仪

英文名称：动物肿瘤成像仪，动物肿瘤测量仪

产品编号：动物肿瘤成像仪，动物肿瘤测量仪

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产品产地：动物肿瘤成像仪，动物肿瘤测量仪

品牌商标：玉研科学仪器有限公司

更新时间： 2023-08-17T15:24:17

使用范围： null

上海玉研科学仪器有限公司

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产品详情

小鼠肿瘤成像系统（肿瘤测量仪）非常适合对大鼠、小鼠等动物体的皮下肿瘤进行快速测量、分析，精确测量动物肿瘤并对肿瘤信息存档与跟踪！

动物肿瘤成像（测量分析仪）的主要特点：
手持式成像装置，实现立体成像；
适合测量不同尺寸的肿瘤；
方便使用：触屏式电脑，操作方便；
内置软件，自动计算肿瘤尺寸，跟踪整个实验进展。

快速，高效，保证了高通量和可靠测量；
全自动测量跟踪系统；
实时数据分析与处理。

主要技术参数：
测量范围：0-25mm
最大肿瘤尺寸：20mm*20mm*20mm
3D测量精确度：<0.3mm
图像捕捉时间：0.1s
接口：USB 2.0
相机：1600*1200 像素（2MP）
工作距离：50mm

部分用户：
Hunter College, CUNY
Vanderbilt University Medical Center
Hainan Medical University
Howard Hughes Medical Institute
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Cancer Center Amsterdam
GlaxoSmithKline
Imec
K.U.Leuven
Neuro-Electronics Research Flanders
Pepric
PharmaVize
reMYND
University Ghent
SEPS Pharma
Vlaams Instituut voor Biotechnologie
University Antwerp
ThromboGenics
Janssen Pharmaceutica
City University of Hong Kong

根据实验需求，还可以选择：小动物PET/CT成像系统

PET（Positron Emission Tomography）全称为正电子发射计算机断层显像，是反映病变的基因、分子、代谢及功能状态的显像设备，其利用正电子核素标记葡萄糖等人体代谢物作为显像剂，通过病灶对显像剂对摄取来反映其代谢变化，从而为临床提供疾病对生物代谢信息。CT（Computed Tomography）全称为电子计算机X射线断层扫描技术，利用X射线对人体进行体层检查。
PET/CT将PET和CT技术有机的结合在一起，使用同一个检查床合用一个图像工作站，同时具有PET和CT的特点，并且具有将PET图像和CT图像融合功能，全方位完成病灶区域的功能和结构成像。PET/CT目前广泛用于肿瘤病灶定位、良恶性诊断、原发病灶判断、心肌活性分析、神经代谢分析、药代动力学研究等多种临床和科研领域。
随着基因组学等的发展，各种实验动物在现代分子生物学、生物医学等领域的地位日益重要，PET/CT动物临床前应用也越来越受到广大科研工作者的重视。

“显微”PET技术
医学和药学最常用的动物模型为小鼠模型，传统的小动物PET的空间分辨率在1mm左右（0.7-1.1mm），可以区分各个主要脏器但是没有办法对各脏器内部结构进行区分。
UC Davis Simon R.Cherry教授团队在期刊JNM发表的论文里指出“A spatial resolution of ~0.5 mm is required for a small-animal PET scanner if one wants to image the mouse with the same relative spatial resolution as achieved in a human using a clinical whole body PET scanner with 5-mm spatial resolution”（小鼠清晰PET成像需要空间分辨率达到0.5mm），即“显微”小动物PET。[文献来源:JNucl Med.2016July ; 57(7):1130-1135.]

玉研仪器提供MadicLAB小动物显微PET/CT解决方案，采用自主研发的亚毫米PET探头，使小动物PET空间分辨率达到0.48mm，三维空间分辨能力相较于传统设备提高了2.7-10倍，能够对小鼠脏器的微观结构进行成像。

MadicLab PSA系列产品采用"显微"PET技术，通过权威NEMA标准测试，6项NEMA标准关注的核心参数中，有5项国际领先，这些独特的能力可以让每一位研究者在分子层面进行活体无创研究，探索更多科技前沿。

产品特点

业内最小晶体切割技术，空间分辨率国际第一，最高可达0.48mm；
完全自主知识产权，自主生产核心部件，特殊晶体加工、工艺控制、算法等，可个性化配置；
模块化组合设计，可直接升级高精探测器，产品永不落伍；
产品线完全基于国内，生产、交货、技术支持及售后服务及时且有保障；
搭配高品医疗级CBCT，空间分辨率≤50um；
用户友好型控制软件，集PET/CT扫控管理、重建管理、数据浏览多功能于一身，功能完备。

应用领域

肿瘤研究：肿瘤定位、良恶性判断、原发病灶诊断、肿瘤活性、靶向治疗、疗效评估等；
心血管系统：心肌活力研究，用于心肌梗死、心肌炎、心肌肥大等疾病的研究及诊断；
神经系统：辨识脑内特殊结构，脑组织代谢研究辅助诊断老年痴呆症、帕金森、癫痫等疾病等；
药物研究：新药筛选、药代动力学、药效学和药理学研究等；
其他：内分泌、免疫系统动物模型成像，基因表达定量检测等。

应用案例
1.PET/CT融合图像

2.PD大鼠、脑梗、脑缺血

3.家兔脑、全身显像

4.家兔秒级成像

参考文献

1.Adams EJ, Karthaus WR, Hoover E, et al. FOXA1 mutations alter pioneering activity, differentiation and prostate cancer phenotypes. Nature. 2019;571(7765):408-412. doi:10.1038/s41586-019-1318-9.

2.Zhang Z, Zhou C, Li X, et al. Loss of CHD1 Promotes Heterogeneous Mechanisms of Resistance to AR-Targeted Therapy via Chromatin Dysregulation. Cancer Cell. 2020;37(4):584-598.e11. doi:10.1016/j.ccell.2020.03.001.

3.Santich BH, Park JA, Tran H, et al. Interdomain spacing and spatial configuration drive the potency of IgG-[L]-scFv T cell bispecific antibodies. Sci Transl Med. 2020;12(534):eaax1315. doi:10.1126/scitranslmed.aax1315.

4.Park JA, Xu H, Cheung, I, et al. Abstract B38: Tetravalent bispecific antibodies specific for HER2 and disialoganglioside GD2 to engage polyclonal T cells for osteosarcoma therapy. Cancer Res. 2018;78(19),B38.doi:10.1158/1538-7445.PEDCA17-B38.

5.Wu CF, Wu CY, Lin CF, et al. The anticancer effects of cyanidin 3-O-glucoside combined with 5-fluorouracil on lung large-cell carcinoma in nude mice. Biomed Pharmacother. 2022;151:113128. doi:10.1016/j.biopha.2022.113128.

6.Wang L, Hoseini SS, Xu H, et al. Silencing Fc Domains in T cell-Engaging Bispecific Antibodies Improves T-cell Trafficking and Antitumor Potency. Cancer Immunol Res. 2019;7(12):2013-2024. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0121.

7.Grochowska A, Statkiewicz M, Kulecka M, et al. Evidence supporting the oncogenic role of BAZ1B in colorectal cancer. Am J Cancer Res. 2022;12(10):4751-4763.

8.Hoseini SS, Vadlamudi M, Espinosa-Cotton M, et al. T cell engaging bispecific antibodies targeting CD33 IgV and IgC domains for the treatment of acute myeloid leukemia. J Immunother Cancer. 2021;9(5):e002509. doi:10.1136/jitc-2021-002509.

9.Beguin E, Gray MD, Logan KA, et al. Magnetic microbubble mediated chemo-sonodynamic therapy using a combined magnetic-acoustic device. J Control Release. 2020;317:23-33. doi:10.1016/j.jconrel.2019.11.013.

10.Mao N, Gao D, Hu W, et al. Aberrant Expression of ERG Promotes Resistance to Combined PI3K and AR Pathway Inhibition through Maintenance of AR Target Genes. Mol Cancer Ther. 2019;18(9):1577-1586. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-1386.

11.Wu Z, Guo HF, Xu H, et al. Development of a Tetravalent Anti-GPA33/Anti-CD3 Bispecific Antibody for Colorectal Cancers. Mol Cancer Ther. 2018;17(10):2164-2175. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-0026.

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13.Hoseini SS, Guo H, Wu Z, et al. A potent tetravalent T-cell-engaging bispecific antibody against CD33 in acute myeloid leukemia. Blood Adv. 2018;2(11):1250-1258. doi:10.1182/bloodadvances.2017014373.

14.Zhang Z, Karthaus WR, Lee YS, et al. Tumor Microenvironment-Derived NRG1 Promotes Antiandrogen Resistance in Prostate Cancer. Cancer Cell. 2020;38(2):279-296.e9. doi:10.1016/j.ccell.2020.06.005.

15.Poty S, Carter LM, Mandleywala K, et al. Leveraging Bioorthogonal Click Chemistry to Improve 225Ac-Radioimmunotherapy of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Clin Cancer Res. 2019;25(2):868-880. doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-1650.