pET-Dual-N-GST-PreScission质粒-RNAi技术-试剂-生物在线
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pET-Dual-N-GST-PreScission质粒

pET-Dual-N-GST-PreScission质粒

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产品名称: pET-Dual-N-GST-PreScission质粒

英文名称: pET-Dual-N-GST-PreScission Plasmid

产品编号: HZ974

产品价格: 0

产品产地: 中国/上海

品牌商标: 沪震生物

更新时间: 2023-08-17T10:24:20

使用范围: null

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 pET-Dual-N-GST-PreScission质粒

中文名称:pET-Dual-N-GST-PreScission质粒
英文名称:pET-Dual-N-GST-PreScission Plasmid
产品规格:1μg|100μg
pET-Dual-N-GST-PreScission是一种用于在大肠杆菌中高效共表达两种目的蛋白的质粒,其中一种可以带上GST标签(Glutathione S-transferase tag,GST tag)并且GST标签后有PreScission蛋白酶的酶切位点。本质粒包含两个多克隆位点(MCS),每个多克隆位点前都有一个T7启动子/lac操作子和一个核糖体结合位点(rbs),因此都可以在异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)的诱导下高效启动目的蛋白的表达。本质粒为氨苄青霉素抗性。

在共表达两个蛋白的复合物时,通常宜把较难表达的基因克隆到第一个多克隆位点,宜把较易表达的基因克隆到第二个多克隆位点。这样通过GST柱纯化,可分离纯化获得带有GST标签的蛋白复合物。本质粒的N端GST标签与第一个多克隆位点之间有PreScission蛋白酶识别的八肽序列LEVLFQGP,对应核酸序列为CTGGAAGTTCTGTTCCAGGGGCCC,配合使用我司生产的PreScission Protease 4℃酶切过夜,第二天收集穿柱液即可获得蛋白复合物,这为后续进行蛋白复合物的功能检测、蛋白结晶等工作带来了极大的便利。PreScission蛋白酶酶切发生在八肽序列的Q和G之间,因此在酶切去除GST标签的时候会在目的蛋白的N端留下两个额外的氨基酸残基GP。当然,本质粒也可以只在第一个多克隆位点插入目的基因,这样就会仅表达一个含有N端GST标签和PreScission识别位点的目的蛋白。

pET-Dual-N-GST-PreScission质粒的主要信息如下:

Feature Nucleotide Position
T7 transcription start-1 1
GST-taq coding sequence 71-727
PreScission Protease recognation site sequence 728-751
Multiple cloning sites-1(BamH I – NotI) 752-802
T7 promoter-2 859-875
T7 transcription start-2 876
Multiple cloing sites-2(Nde I – XhoI) 943-1004
S Tag coding sequence 1011-1055
T7 terminator 1107-1154
f1 origin 1192-1639
bla(Ap)coding sequence 1764-2621
pBR322 origin 3382
lacI coding sequence 4576-5658
T7 promoter-1 6049-6065



pET-Dual-N-GST-PreScission质粒(6065bp)的图谱如下:
pET-Dual-N-GST-PreScission质粒(6065bp)的图谱

pET-Dual-N-GST质粒中推荐使用的测序引物序列如下:
MCS1-N Primer(626-647):5′-GCTATCCCACAAATTGATAAGT-3′
MCS1-C Primer(853-834):5′-GATTATGCGGCCGTGTACAA-3′
MCS2-N Primer(834-853):5′-TTGTACACGGCCGCATAATC-3′
T7 terminator Primer(1093-1111):5′-GCTAGTTATTGCTCAGCGG-3′

使用说明:
1.首次使用1μg包装的本产品时,请先取少量本质粒转化大肠杆菌,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。
2.100μg包装的本产品质粒浓度为0.1μg/μl,共1ml。可以直接用于酶切或者转染细胞。
3.pET-Dual-N-GST-PreScission质粒在其多克隆位点适当酶切后可以插入待表达的目的基因,构建的质粒可以用常规方法转入表达菌株。 

特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!