Cruiser™ 基因敲除检测试剂盒（100 rxns）（GP0103）

Quickly find the Positive Clone—Cruiser Enzyme, Special for CRISPR/Cas9、TALENs and ZFNs

 Cruiser™ 酶，它是一种具天然强活性的核酸内切酶，与 CelⅠ同源。该酶能够高效特异地识别异源双链 DNA 的突变位点，并从突变位点的 3-端高效地切割异源双链 DNA。吉锐生物根据 Cruiser™ 酶的特性，自主研发出了两款产品：Cruiser™ 基因敲除检测试剂盒和 Cruiser™ Enzyme。能简便高效的检测基因敲除效率和基因多态性，广泛应用于精确检测人、哺乳动物、细菌、真菌、病毒以及植物基因敲除情况，尤其适用于 ZFN、TALEN 和 CRISPR/Cas9 实验中混合样本的突变效率的检测以及阳性克隆的筛选。

❀产品优势

•检测速度快：仅需5～20min便可检测到阳性克隆
•特异性更高：精准切割突变位点，高效筛选阳性克隆
•检测更直观：常规凝胶电泳即可鉴定阳性克隆
•检测范围广：可检测100bp～10kb的突变DN**段
•高通量筛选：更加轻松地从大量样本中筛选阳性克隆

❀应用
•用于ZFN、TALEN和CRISPR/Cas9实验中混合样本的突变效率的检测
•用于ZFN、TALEN和CRISPR/Cas9实验中阳性克隆的筛选

❀组分列表

❀贮存条件

 ●  将Cruiser™ enzyme、G-Taq DNA polymerase、Positive control DNA置于-20℃保存，且避免污染；
 ●  将5×Cruiser™ buffer、10×G-Taq buffer、6×Stop buffer置于2～8℃;
 ●  若长期储存时，应将试剂盒置于-70℃保存。

❀结果分析
       Positive control DNA 为杂交后的DN**段，经Cruiser™核酸酶切割后形成三个明显片段，分别为393 bp、134 bp、259-bp，其中134 bp和259 bp片段是酶切后片段，而393 bp片段为杂交形成的 homo-duplex DN**段，无酶切割位点，因此，片段大小不变。

                                                                                    Figure 1 阳性对照的电泳结果
                                                                                    M： 100 bp-DNA Marker
                                                                                    CK+： Positive control DNA