慢病毒

慢病毒（Lentivirus）是逆转录病毒的一种，基因组为双链RNA。但区别于一般的逆转录病毒，慢病毒具有更广的宿主范围，对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。重组慢病毒载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I 型病毒）为基础，使用疱疹病毒VSVG 外壳蛋白发展起来的工具载体，其毒性基因已经被剔除并被外源性目的基因所取代，属于假型病毒。慢病毒可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达。
慢病毒可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，为神经领域、心血管领域、肝脏、肌肉、眼、肺、肿瘤及其他领域的科研工作者们提供更强有力的基因研究工具。

优势

慢病毒与其他病毒工具比较，具有以下优势：
a. 表达时间长：慢病毒通过将外源基因整合到宿主细胞基因组上，可实现目的基因长时间稳定的表达，不随着细胞分裂传代而丢失，是细胞实验的首选。
b. 安全性高：未发现致病性，已被用于CAR-T 治疗作用于人体。
c. 免疫原性低： 直接注射活体组织不易造成免疫反应，适用于动物实验。

包装服务

载体选择

吉凯提供完善的慢病毒产品体系，用于操作编码基因和非编码基因，如lncRNA、microRNA、circRNA。以下慢病毒载体可供您选择，点击查看载体图谱>>

应用案例

1. 细胞感染

慢病毒可有效感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。

了解慢病毒细胞感染操作及更多细胞推荐MOI 请点击这里>>

2. 在体注射

2.1 神经系统：

更多部位体内注射参数，点击查看与下载>>

更多体内注射实验操作视频，点击查看与下载>>