血管形成从无血管状态转变成有血管状态是生长维持和症进展的一个关键因素。血管形成作为一种生物学的转换过程由促进和抑制血管形成的许多因素控制，包括血管内皮细胞生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(FGFb)、表皮生长因子(EGF)和促生长因子b(TGF-b)。这些因子的作用机制是不同的，就象它们的来源和它们产生的刺激物一样。血管形成的转换通常是促进和抑制血管形成因素之间的平衡结果。所以检测这些因子对了解血管形成至关重要。美国Signosis公司大鼠8种血管生成细胞因子复合酶免法平行检测试剂可同时检测8种血管形成细胞因子：TNFa、VEGF、IL-6、FGFb、IFNr、Leptin、MCP和Rantes。板条每个孔包被有针对血管形成蛋白的特异抗体，一个板条8个孔可测定8不同蛋白质。二个样品之间蛋白质的区别可以通过数据比较加以测定。

A.产品优势
多种复合——单一ELISA板条可同时测定8种细胞因子；
灵活弹性——单一板块可比较2到12个样本；
差别定量——可以差别定量比较不同样本中各个蛋白的差异，且额外提供了定量做标准曲线的标准品；
无需贵重仪器——只需常规的实验室仪器即可；
操作简单——96孔预包被板的一站式操作。
B.产品用途
    种细胞因子ELISA检测试剂可以简单高效地在人、小鼠和大鼠中进行8种细胞因子的定量分析。
C.技术原理
    孔板每列8个孔中包被有8种不同抗体，可同时特异性检测8种不同细胞因子。待测样本同时与微孔板预包被抗体和生物素标记的检测抗体反应。孵育后，洗涤去除未结合的标记抗体。加入HRP标记的链霉亲和素和HRP的TMB底物，发生蓝色反应，加入终止液后变成黄色。样本中细胞因子的浓度与待测样本颜色深浅成正比。分光光度法测定450nm处吸光值。不同样本间细胞因子的表达可进行定量比较。
D.原理示意图及结果展示 
 
E.产品应用实例

1. Lactobacillus johnsonii inhibits indoleamine 2,3-dioxygenase and alters tryptophan metabolite levels in BioBreeding rats. Valladares R, Bojilova L, Potts AH, Cameron E, Gardner C, Lorca G, Gonzalez CF. FASEB J. 2013 Apr;27(4):1711-20.
2. Extracellular signal regulated kinase 5: A potential therapeutic target formalignant mesotheliomas. Shukla A, Miller JM, Cason C, Sayan M, Macpherson MB, Beuschel SL, Hillegass JM, Vacek PM, Pass H,Mossman BT. Clin Cancer Res., 2013 Apr;19(8):2071-83.
3. Computational Protein Design to Reengineer Stromal Cell–Derived Factor-1α Generates an Effective and Translatable Angiogenic Polypeptide Analog. Hiesinger W, Perez-Aguilar JM, Atluri P, Marotta NA, Frederick JR, Fitzpatrick JR 3rd, McCormick RC, Muenzer JR, Yang EC, Levit RD, Yuan LJ, Macarthur JW,Saven JG, Woo YJ. Circulation., 2012 Sep;124:S18-S26.
4. A Novel Function of p38-Regulated/Activated Kinase in Endothelial Cell Migration and Tumor Angiogenesis. Yoshizuka N, Chen RM, Xu Z, Liao R, Hong L, Hu WY, Yu G, Han J, Chen L, Sun P. Mol. Cell. Biol., 2012 Feb;32:606-618. ​

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