作为世界知名的灭菌设备供应商，MMM目前是欧盟CEN/TC 102标准技术委员会成员, TNK 81医疗设备标准化委员会成员，是EU标准中• prEN 866-4 to 866-8， prEN 868-9 to 868-10， prEN ISO 14161， document BTN 5671 • document ，T/BT/COORR 6232 的篆稿人之一。

多功能脉动真空高压蒸汽灭菌器是目前世界上最新一代的灭菌器。符合欧洲93/42/EEC, EN ISO 11134和EN285, EN554的要求。符合ASME（美国机械工程协会）的设计标准，TUV(欧盟压力容器标准)等国家的标准；并获得中国国家质量技术监督局颁发的《压力容器安全质量许可证书》。我们可提供基本的IQ,OQ, PQ,DQ,FAQ文件，协助客户完成验证。

技术参数
灭菌腔体为AISI 316Ti不锈钢夹套，高压蒸汽加热。
可根据要求，提供不同的抛光度。腔体绝缘层由绝缘
纤维材料及铝合金材料制成。
自动垂直升降门。有单门和双门可选腔门为马达驱动
的自动滑动门。可选气体安全锁死装置，符合P3实验
室要求。
门由AISI 316 Ti不锈钢材料制成。厚6mm,门内有隔热层。
控制系统：带绝对压力探头和温度探头，用于记录和控制
腔体和夹套的压力，真空和温度。双CPU控制器，全自
动控制，分别独立的检测灭菌过程中的参数和进程。控制
面板显示运行程序，步骤和其他信息。全自动自我诊断，
能自动检测灭菌器的所有重要功能。
内置打印机可打印出灭菌时的温度和压力变化曲线。
高输出功率的水泵为灭菌提供最佳的脉动真空。

主要特点
脉动真空高压蒸汽灭菌器可在最短的时间内对衣物、敷料、器械和工器具、器皿等物品进行灭菌。比常规的高压蒸汽灭菌的灭菌时间缩短了2/3，对灭菌材料的损伤大大降低。同时由于脉动真空高压灭菌器能进行认证，更能确保每次灭菌达到无菌级别，因此安全性更高。因此在欧洲和美国，该灭菌方式被GMP, FDA规定为制药企业的生产，质量控制的灭菌方法。目前广泛用于制药厂、P3实验室，医院供应室和手术室等对物品的灭菌处理，是新一代的高压灭菌器。针对P3，P4实验室以及制药企业的灭菌，我们还能提供一些特殊配置。
灭菌周期短，效率高，自动化程度高。节省人力，时间和能源；腔体内冷空气排除可靠而且充分彻底；对物品包装，排放要求较宽，而且真空状态下物品不易氧化损坏；带有Bowie-Dick 测试（载物热穿透实验）和自动空气真空泄露率测试。保证灭菌万无一失。
过 程：
多步预真空处理过程通常适合于固体和多孔物质的灭菌（如，空瓶，注射器，滤器，纺织品和橡胶塞子）。多次抽真空处理至预真空值，每次真空间隔中充入蒸气至默认值，这样可尽量减少产品中的空气和悬浮颗粒，以达到更好的加热和灭菌效果（在多孔物质，纺织物中的空气和颗粒如果不能被有效排除，容易产生灭菌盲点，使一些被空气或颗粒包裹的细菌，病毒不能被有效杀灭）。夹层也通入蒸气加热。直接通入蒸气至腔体，使升温更快，温度均匀。 在设定时间,温度下灭菌 . 腔体压力排放至大气压. 在预设时间及真空度下干燥（1次或多次）。将腔体泄至大气压，门才允许开启。

UNISTERI
灭菌腔体为AISI 316Ti不锈钢夹套，高压蒸汽加热。
可根据要求，提供不同的抛光度。
内置蒸汽发生器，为AISI 316Ti不锈钢。可配置自动
去离子装置。双CPU控制，副控制器对主控制器进
行监控，确保灭菌万无一失。自动垂直升降门。有单
门和双门可选。内置打印机可打印出灭菌时的温度和
压力变化曲线。高输出功率的水泵为灭菌提供最佳的
脉动真空。所有阀门，探头都是由世界最著名的厂家
提供。有8个程序，可根据需要改变灭菌程序的参数。

P1: 134℃/4分钟灭菌。主要针对非包裹物质。
P2: 134℃/7分钟灭菌。主要针对包裹物质。
P3: 134℃/7分钟灭菌。主要针对非包裹物质
P4: 121℃/20分钟灭菌
P5: 特殊程序，主要用于液体灭菌或消毒。