非冻型拭子病毒保存液

中文名称：土壤基因组DNA提取试剂盒（磁珠法)
英文名称：Magnetic Soil DNA Extraction Kit
产品规格：50次|200次
本试剂盒采用独特的脱腐缓冲液系统，可以将土壤样本中的腐植酸尽可能的去除，并且配有的玻璃珠可有效破碎土壤样本中的各种复杂成分，保证从土壤中提取基因组DNA的完整性。

产品特点：
·适用范围广：适用于花坛土、花盆土、农田土、山林土、淤泥、红土、黑土、粉尘等多类土壤环境样本的提取。
·操作便捷：能够集中在相对较短时间内完成实验操作。
·高纯度：与磁珠法纯化相结合，提取的DNA纯度高，可直接用于下游实验

试剂盒组成：

储存条件：室温（15-25℃）干燥条件下，可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保存条件下，若溶液产生沉淀，使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间，必要时可在37℃水浴中孵育10min，以溶解沉淀。

注意事项：（请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。）
1．新采取的样本会得到更高的得率，不同样本在采样前应先查阅相应的最佳保存条件。
2．在需要吸取上清液的步骤中应避免吸到沉淀，否则会影响产物纯度。
3．缓冲液GFA、去蛋白液RD和漂洗液PWD使用前请参照瓶上标签加入相应的醇。
4．过量的DNA可能抑制下游PCR反应，遇到这种情况建议将DNA模板进行稀释后使用。
5．使用前检查缓冲液SC是否有沉淀，若有沉淀，请在37℃加热至完全溶解后使用。

操作步骤：
使用前请先在缓冲液GFA中加入异丙醇；在去蛋白液RD和漂洗液PWD中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上标签。

1．样本处理
  在2ml离心管中加入样本0.25-0.5g，加入500μl缓冲液SA、100 μl缓冲液SC和0.25g研磨珠，涡旋振荡15 min至样本混匀或使用组织研磨均质仪混匀（6M/S的速度振荡30s，间隔30s，共2个循环）。12000rpm （~13400×g )离心1min，转移上清液（约500μl）至新的2ml离心管。
  注意：针对一些得率低或需提取真菌基因组的样本，建议涡旋震荡混匀或组织匀质仪震荡混匀后70℃加热裂解15 min以提高裂解效率。
2．加入200 μl缓冲液SH混匀，涡旋5 sec，4℃放置10min。
3．12000rpm （~13400×g )离心3 min，转移上清液至新的2ml离心管，加入500μl缓冲液GFA（使用前请先检查是否已加入异丙醇），颠倒混匀。
  注意：转移上清时不要移走沉淀，否则可能降低DNA纯度。
4．加入10 μl磁珠悬浮液G，振荡混匀5 min。
  注意：为了确保磁珠彻底重悬，请在使用前振荡混匀
5．将离心管放置于磁力架上静置30 sec，磁珠完全吸附后，小心吸去液体。
6．将离心管从磁力架上取下，加入700 μl去蛋白液RD（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），振荡混匀5 min。
7．将离心管放置于磁力架上静置30 sec，磁珠完全吸附后，小心吸去液体。
8．将离心管从磁力架上取下，加入700 μl漂洗液PWD（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），振荡混匀3 min。
9．将离心管放置于磁力架上静置30 sec，磁珠完全吸附后，小心吸去液体。
10．重复步骤8和9一次。
11．将离心管于磁力架上，室温晾干5-10min。
  注意：乙醇残留会抑制后续的酶反应，所以晾干时要确保乙醇挥发干净。但也不要干燥太长时间，以免难以洗脱DNA。
12．将离心管从磁力架上取下，加入50-100 μl洗脱缓冲液TB，振荡混匀，置于56℃，孵育5 min，期间震荡混匀3回，每回3-5次。
13．将离心管放置于磁力架上静置2 min，磁珠完全吸附后，小心将DNA溶液转移至一个新离心管中，并于适当条件保存。 

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！