细胞划痕愈合法是测定细胞汗移运动与愈合能力的方法 类以体外伤口愈合型 左体外培美而或平板培美的单层贴壁细胞上 用微是枪头或其它硬物在细胞生长的中央区域划线 去除中央部分的细胞 然后继续培养细胞至实验设定的时间 取出细胞培养板 观察周边细跑是否生长(修复)至中央划信区,以此 断细胞的生长汗移及修复能
特点:
1.在一定程度上模拟了体内细胞许移的讨程
2.非常适合研究细胞与胞外基质(ECM)细胞与细胞之间相互作用引起的细胞 迁移
3.与包括活细胞成像在内的显微镜系统兼容,可用于分析细胞间的相互作用。
4.研究细胞迁移的体外实验中最简单的方法
传统实验方法 实验步骤:
1 培养板接种细胞之前先用marker笔在12孔板背面画横线标记(方便拍照时定位同一 个视野)
2.细胞消化后接入12孔板,数量以贴壁后铺满板底为宜(数量少时可培养一段时间至铺满板底)。
3，细胞铺满板底后 ,用1 m枪头垂直于孔板制造细胞划痕 尽量保证各个划痕宽度一致，(人工枪头制造划痕难以保证划痕宽度的一致性 影响实验结果 这也是该方法量大的缺陷。)
4.吸去细胞培养液,用PBS冲洗孔板三次,洗去划痕产生的细胞碎片
5.加入无血清培养基.拍照记录。
6.将培养板放入培养箱培养,每隔4-6小时取出拍照
7.根据收集图片数据分析实验结果