抗体（Immunoglobulin, Ig）是目前生物医药研究与开发中最核心的一类蛋白分子，广泛应用于诊断、治疗和疫苗研发等多个领域。准确测定抗体的分子量不仅有助于评估其完整性和纯度，也是质量控制和结构表征的重要一环。本文将系统介绍抗体分子量测定的主流方法、各自的优势与局限，以及在药物研发和功能验证中的关键应用。

一、为什么抗体分子量测定至关重要？

抗体是由重链和轻链组成的大型糖蛋白，其理论分子量约为 150 kDa，但由于糖基化、聚集体形成、降解产物等复杂因素，实际测得的分子量常常与理论值存在差异。

准确的分子量测定可以用于：

• 确认抗体结构的完整性与正确组装
• 识别异构体、聚集体及片段化产物
• 支持工艺开发中的质量标准设定
• 为抗体偶联药物（ADC）或融合蛋白等复杂生物制剂提供定量依据

二、主流抗体分子量测定方法对比

1、质谱法（Mass Spectrometry, MS）

（1）原理：基于离子在电场中的质量-电荷比（m/z）进行检测，常结合脱盐纯化和软电离技术。

（2）常见技术：

• ESI-MS（电喷雾电离）：适用于蛋白及其亚基的分子量测定
• MALDI-TOF-MS：对大分子快速定性，适合高通量筛查
• Native MS：保持蛋白天然构象，更接近生理状态下的质量信息

（3）优势：

• 精度高（误差 < 0.01%）
• 可分辨异构体和微小修饰（如脱糖、氧化等）
• 与蛋白一级结构、修饰位点分析联用效果佳

（4）局限：

• 样本需脱盐处理
• 对操作和仪器要求较高

2、SEC-MALS（尺寸排阻色谱-多角度光散射）

（1）原理：通过色谱分离后测量分子在多个角度的光散射强度，进而计算分子量。

（2）优势：

• 可检测抗体聚集体和片段
• 可提供分子构象信息（Rg 值）

（3）局限：

• 分离效果受样品状态影响
• 精度略低于质谱

3、SDS-PAGE 与质谱联用

将抗体在还原或非还原条件下分离成重链与轻链，再通过质谱分析各亚基分子量，常用于抗体完整性与亚基鉴定。

三、应用场景：从研发到质量控制

1、单克隆抗体开发

在细胞筛选和抗体工程阶段，通过分子量测定确认目标抗体是否表达完全、是否存在意外剪切或聚集。

2、生物类似药一致性分析

比较原研药与生物类似药抗体的分子量，评估糖基化修饰、降解片段的一致性，符合监管要求。

3、抗体偶联药物（ADC）载药比测定

结合高分辨率质谱，精确测定载药数（DAR），保障药效和安全性。

4、工艺优化与批次放行

建立稳定、可靠的分子量监测方法，有助于制程开发及最终成品的质量标准化。

百泰派克生物科技：提供高分辨率抗体分子量测定服务

在抗体药物研发日益精细化的今天，选择一个精准、高效的分析平台至关重要。百泰派克生物科技拥有先进的高分辨率质谱系统（如 Orbitrap 和 Q-TOF），结合成熟的 native MS 与顶端脱盐富集技术，提供：

• 抗体全分子和亚基的精确定量
• 抗体聚集体和降解产物的快速识别
• 适用于原核/哺乳细胞表达系统的广泛适配性

我们已为数十家生物药企与科研单位提供抗体结构表征服务，助力其项目快速推进。

抗体分子量测定是抗体研发流程中不可忽视的一步，其精度和分辨能力直接影响药物的质量评估与后续应用。随着质谱等先进技术的发展，测定方式已从传统表征走向高通量、定量化与多维度。百泰派克生物科技将持续以专业分析平台赋能生物医药研发，助力您的抗体产品走得更快、更稳。

百泰派克生物科技特色项目

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

※服务优势：

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.专业生物信息学分析，分析更系统准确。

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

※服务优势：

1.技术先进，填补技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

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