核酸助沉剂

中文名称：核酸助沉剂
英文名称：Auxiliary precipitating nucleic acid reagent
产品规格：1ml|5ml
本品是一种分子生物学级Poly多聚物溶液，在乙醇沉淀时加入5-10μl 本品即可明显提高核酸沉淀的得率，更可使痕量DNA的回收率达到95～98%，同时可选择性去除短引物(<22bp)片段和dNTP，用于沉淀回收标记探针，去除未标记dNTP。与生物源性的核酸沉淀助剂如糖原和tRNA相比，本品本身绝无核酸污染也无DNA酶和RNA酶活性，同时不影响酶切、连接、转录、PCR、转化转染等，也不影响核酸电泳和DNA-蛋白相互作用。本品已成为最常用的核酸助沉剂。

产品特点：
1.明显提高DNA或RNA沉淀的得率。
2.痕量DNA和RNA(20pg)回收达95～98%。
3.不影响酶切、连接、转录、PCR等反应。
4.不影响电泳和DNA-蛋白相互作用。

使用方法：
1. 提高DNA或RNA沉淀回收效率的使用方法：
①在1ml RNA 或者DNA 溶液中加入4-8 μl 本品，颠倒混匀。
②按照标准的乙醇沉淀法来沉淀RNA 或者DNA,如加入3M PH5.2 醋酸钠溶液（沉淀RNA 时应该使用无RNA 酶处理的溶液）到终浓度0.3 摩尔（约1/10 体积），然后加入2 倍体积的无水乙醇，混匀后室温或者冰箱放置10-30 分钟，12000 转离心10 分钟，弃上清，70%乙醇漂洗一遍，去上清，晾干沉淀，将沉淀重新溶解于适量DEPC 处理水（RNA 沉淀）或者其它如TE 缓冲液中。
2. 提高DNA或RNA产率的使用方法：
每一毫升总RNA提取试剂或者DNA提取试剂加入4～8μl本品。

注意事项：
本品会增加RNA 或者DNA 的光密度值，因此测量光密度值的时候，为了消除本品影响，应该按照同样的实验过程做一个空白对照样品（使用同样的试剂和本品，但是不含有RNA 或者DNA 样品，将最后的本品沉淀溶解在和样品一样的溶解液中）。测量样品和空白对照在260和280nm 的光密度值。将样品的光密度值减去空白对照的光密度值，便可以得到实际的样品的光密度值。如果定量不需要很精确，也可以估测。

储存条件：室温，12个月

本制品别名：核酸辅助沉淀剂|DNA助沉剂|RNA助沉剂 

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！