ZS-MV-HR系列小动物麻醉定位显微注射系统是专门为小鼠、大鼠等小动物提供异氟烷或七氟烷等麻醉定位显微注射系统，进行吸入式麻醉的便携式麻醉机方便客户随身携带。该系统由一个麻醉机，数显单臂脑立体定位仪和微量注射泵组成，利用气源的空气流动作为动力，氧气与异氟烷在麻醉罐中混合，通过面罩或呼吸机进入动物体内，可以进行短期或长期的麻醉控制，保证精确的麻醉深度，一旦麻醉结束，2分钟内即可复苏。实验动物的麻醉技术在生物医药、临床试验研究和教学实验中已经在广泛应用。 动物的麻醉不仅是为了减少动物疼痛满足动物福利的要求，也是保证动物手术和实验研究的顺利进行。目前注射麻醉在我国的动物麻醉中最为普遍。其优点是不需要昂贵的设备，只需要注射器就行。但麻醉剂注射动物后，必须经肝脏代谢完后，动物才苏醒；剂量过大会造成动物麻醉过度死亡，剂量过小动物不能进入麻醉状态或较慢。在发达国家，动物实验中应用气体吸入麻醉非常普遍，各种实验动物如啮齿动物、犬、猴等都用气体吸入麻醉。气体吸入麻醉的优点是动物进入麻醉快，苏醒快，容易控制麻醉深度，安全性好。动物的发病率和死亡率低，动物手术的成功率高。 
ZS-MV-HR系列小动物麻醉定位显微注射系统是一款整合设计简便实用的整合化仪器。
技术参数
1.采用标准的开放式呼吸非循环回路式设计，减少死腔
2.用于大鼠、小鼠、兔子、猫、仓鼠、豚鼠等动物的吸入式麻醉
3.蒸发器采用临床应用式设计，内部可承受50kPa压力无泄漏，使用温度范围10-35℃
4.显示规格: 7寸LCD电阻式彩色屏
5.提供0.2-2的双管，双管中心距可选择为0.8mm、1.0mm、1.2mm、1.4mm、1.5mm可以方便脑双侧定位
6.智能监控自动报警提醒，定时智能监控故障报警及故障原因，远程蓝牙操作功能。
7.麻醉药浓度范围：0～5%，采用经典Penlon麻醉罐技术，最小麻醉挥发浓度调节为0.15%，麻醉药存量：300ml
8.具备精确的氧气流量计，流量可控范围0-1L/min和0-4L/min
9.挥发罐输出浓度可调，输出不受流量、温度、流速、压力变化影响，安全锁定装置防止麻醉药意外挥发
10.可选配拓展流量计，满足多种气源的实验要求
11.可根据实验要求和不同种类不同大小动物选择各种规格配件（诱导盒、麻醉面罩、麻醉气体回收系统等）
12.负压抽气：吸气泵气流量大，大小可调，1-100l/h，可以实现不小于5个不同麻醉通道的废气回收，气流量实时显示单位为sccm，废气回收容器内气压实时显示单位为kpa.具有低压报警功能，气流量曲线。图实时显示。
13.5寸触摸屏自带锁屏功能，废气吸收效果好
14.称重功能：可以随时称量和显示气体过滤罐的重量，选用优质吸附材质，有效保证废气的吸附饱和值。
15.报警功能：具有一级（重量实时可调）指示灯闪烁、二级（重量实时可调）超重报警（指示灯和蜂鸣器同时），具有称量校准和气体校准功能。
16.使用环境：使用温度可以根据环境温度实时可调二氧化碳氧气浓度实时监测。
17.二氧化碳氧气：实时显示曲线图。
18.升级功能：各种烷麻醉浓度%实时显示。
19.工作模式：仅注入，仅抽取，注入/抽取，抽取/注入，连续模式
20.可配注射器规格：0.5-1000ul，流量速率：3.66 pl/min(0.5ul注射器)-3.818 ml/min(1000ul注射器)
21.断电记忆功能记忆断电前设置参数4.3英寸WQVGA TFT彩色液晶触控面板设置参数（注射器直径、注射速率、 注射量、注射/回抽操作
 
22.操作臂移动范围上下、左右、前后可达80mm，垂直方向可180度旋转并随时锁定任意位置，水平方向可360度旋转并随时锁定任意位置
23.可配套微量注射泵、显微摄像装置、颅钻使用，
24.动物适配器头部采用曲线设计,对动物头部的固定方式更紧密，耳杆锁紧方式采用压板方式
25.移动距离读数精度为1μm,满足更高实验要求，传感器及LCD显示屏分开独立安装,方便读数，电池使用寿命长,不产生电子噪声,方便电生理实验
26.垂直锁紧和定位钮分离,保证任意角度的精确操作，精确设计的侧向旋转操作空间,旋钮和U型座距离28mm
27.，三维操作臂显示屏任意点置零，在Bregma点根据图谱直接进行定位,避免二次读数及计算,简化了实验操作过程
28.定位仪有恒温功能
29.控温范围：室温~60℃，控温精度:±0.01度，不锈钢肛温传感器直径2mm圆头,对动物无刺激。
30.读数精度：≤1μm
部分发表文献
1.Novel-graded traumatic brain injury model in rats induced by closed head impacts
2.Report on establishing hyperlipidemia model of SD rats in SPF grade
3.Transcriptome sequencing in a 6-hydroxydopamine rat model of Parkinson’s disease
4.Increasedautophagic degradation contributes to the neuroprotection of hydrogen sulfide against cerebral ischemia/reperfusion injury
5.Mechanisms responsible for the effect of median nerve electrical stimulation on traumatic brain injury induced coma: orexin-A-mediated N-methyl-D aspartate receptor subunit NR1 upregulation
 
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