产品信息

    

        

            

            
产品名称
            
            

            
产品编号
            
            

            
规格
            
            

            
价格（元）
            
        
        

            

            
Hieff NGS® Dual-mode RNA Library Prep Kit for MGI®
            
双模式RNA 建库试剂盒 
            
            

            
13332ES08
            
            

            
8 T
            
            

            
3152.00
            
        
        

            

            
13332ES16
            
            

            
16 T
            
            

            
8752.00
            
        
        

            

            
13332ES96
            
            

            
96 T
            
            

            
36852.00
            
        
    

产品描述
Hieff NGS® Dual-mode RNA Library Prep Kit for MGI®是用于MGI®测序平台的RNA测序文库构建试剂盒，包含RNA片段化试剂，反转录试剂，常规和链特异性dscDNA合成试剂，以及文库扩增试剂。可以衔接mRNA纯化试剂盒或rRNA去除试剂盒构建测序文库。二链合成模块配有两种buffer，客户可根据需要进行常规建库或链特异性建库。其中链特异性二链合成buffer中将dTTP替换为dUTP，使cDNA第二链中掺入dUTP，而本试剂盒使用的高保真DNA聚合酶无法扩增含尿嘧啶的DNA模板，实现链特异性。本试剂盒提供的所有试剂都经过严格的质量控制和功能验证，最大程度上保证了文库构建的稳定性和重复性。
产品组分


运输与保存方法
干冰运输。-20℃保存。效期一年。
注意事项
一、 关于操作
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 请于使用前将试剂盒各组分置于室温解冻。解冻后上下颠倒数次充分混匀，短暂离心后置于冰上待用。
3. 推荐在带热盖的PCR仪中进行各步骤反应，使用前应预热PCR仪至反应温度附近。
4. 请使用无RNase污染的耗材，并对实验区域定期进行清理，推荐使用ThermoFisher公司的RNAZapTM高效核酸去除喷雾去除RNA酶污染。
5. PCR产物因操作不当极容易产生气溶胶污染，进而影响实验结果准确性。推荐将PCR反应体系配制区和PCR产物纯化检测区进行强制性的物理隔离；配备文库构建专用移液器等设备；定时对各实验区域?行清洁（推荐使用ThermoFisher公司的DNAZapTM高效核酸去除喷雾），以保证实验环境的洁净度。
二、关于接头连接（Adapter Ligation）
1. 目前华大智造有2种序号的接头：1-128和501-596。关于其使用要求，请详见华大智造“关于Adapter使用”有关说明或咨询本公司。此外，华大智造申明：2种接头由于设计工艺不同，禁止混用，否则测序数据无法拆分！
2. 我们建议选用高质量的商业化接头，如客户使用自制接头，请委托具有NGS引物合成经验的公司，并备注需进行严格的防污染控制。此外，进行接头退火操作时，请在超净台完成。每次只操作一种接头，防止交叉污染。
3. 建库过程中，接头浓度过高或过低都会导致建库成功率变低。本试剂盒操作方案中，所加入的接头体积固定为5 μL，请根据初始的RNA投入量，参考表1对接头进行稀释。接头稀释液请选择0.1×TE buffer，稀释过的接头可在4°C保存48小时。
表1  Input Total RNA量与接头浓度推荐表*

    

        

            

            
Input Total RNA
            
            

            
Adapter stock concentration
            
        
        

            

            
100–499 ng
            
            

            
2 μM
            
        
        

            

            
500–4000 ng
            
            

            
5 μM
            
        
    

*可根据不同类型total RNA样本及投入量，按需求适当调整Adapter使用量
三、关于文库扩增（Library Amplification ）
1. 本试剂盒中的文库扩增组分由本公司第二代高保真DNA聚合酶所组成，在第一代的基础上，大大增强了扩增的均一性，即使是低拷贝的基因，也能进行无偏好性地扩增。
2. 文库扩增步骤需要严格控制扩增循环数。循环数不足，将导致文库产量低；循环数过多，又将导致文库偏好性增加、重复度增加、嵌合产物增加、扩增突变积累等多种不良后果。表2列举了使用本试剂盒进行文库扩增，Input Total RNA量与相应扩增循环数的推荐。
表2  Input Total RNA量与扩增循环数推荐表*