miRNAs参与调解各种生物过程，如细胞死亡和细胞增殖。miRNA可以做为原癌基因和肿瘤抑制基因，在肿瘤形成中起着重要作用。miRNAs表达水平的变化是与其相应的蛋白编码的靶基因功能不正常有关，其中许多参与癌症的发生和发展。例如，BCL2原癌基因是miR-15a和miR-16的靶向基因，PTEN肿瘤抑制物是miR-21、HOXD10是miR-10b、Pak是miR-7、MYOD1和ER是miR-206、Her2是miR-125a的靶向基因。美国Signosis公司研发的肿瘤miRNA微孔板检测试剂I是定量检测7种有名的癌相关miRNAs的表达，分别是miR-15a、miR-16、miR-21、miR-21、miR-10b、miR-7、miR-125a和miR-206。RNU48用于试剂盒的标准化。

操作简单——miRNA无需反转录成cDNA，检测步骤只是加样、孵育和洗涤；
灵敏度高——较miRNA Northern Blot灵敏度提高100倍；
分辨力强——在分辨同源miRNA时，较Northern Blot有更高的分辨力；
差别定量——两个或两个以上不同样本的miRNA表达差异可定量比较。
B. 技术原理 
        通过捕获oligo和连接oligo将待测miRNA分子的一端与微孔板连接，另一端连接生物素标记的检测oligo，再由HRP酶标记链霉亲和素和发光底物检测。这种杂合体结构对miRNA分子序列非常敏感，单个核苷酸的差异即会阻止杂合体的形成，可分辨同源miRNA。