名称：Quinazoline,2-(chloromethyl)-4-methyl- cas：109113-72-6 规格：98% 纯度：99% 外观：淡黄色粉末

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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD deficiency)是一种常见的X染色体连锁遗传性疾病，由位于X染色体上的G6PD基因突变导致葡萄糖-6-磷酸脱氢酶合成缺陷引起。

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Duchenne muscular dystrophy (DMD) 假肥大型肌营养不良

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Obesity肥胖症

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Y染色体微缺失检测试剂盒有两种型号，一种用毛细管电泳法，一种用琼脂糖电泳法。两者之间的区别和各自适合的样品请致电4000192196咨询专业人员。

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新生儿遗传代谢疾病检测，串联质谱分析方法试剂盒LC-MS/MS 非衍生化

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瓶盖脱卸方便 ·采用了防止滑滚的设计 ·涂抹头呈椭圆型，涂抹方便（适用于机械自动涂抹） ·瓶口处设有U字缺口，用于去掉余便 ·使用直径1厘米、全长8厘米的小型容器

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The Poseidon Whole Chromosome probes hybridize to unique sequences spanning the entire length of the target chromosome.

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Benign familial neonatal convulsion (BFNC)良性家族性新生 惊厥

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Stargardt,Macular dystrophy,Retinitis pigmentosa,age-related macular degeneration 黄斑营养不良，色素性视网膜炎，年龄相关性黄斑变性

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