生物信息学服务-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

诺赛基因生物信息学服务

公司提供来自454和solexa平台的高通量数据的分析服务,包括基因组、转录组、microRNA、Exome等。另有,成熟的小分子药物筛选平台,可为广大药物研发中心提供便捷。

商家询价 北京诺赛基因组研究中心有限公司

遗传连锁分析

连锁分析(Linkage analysis)是基因定位方法之一,即根据基因在染色体上呈线性排列,不同基因相互连锁成连锁群的原理进行基因定位。连锁分析要求的实验对象为人类或其他物种的家系DNA样品,通过基因扫描获得的实验数据,采用合适的分析方法,确定致病基因与检测位点的连

商家询价 上海佰真生物科技有限公司

基因组组装

基因组组装(Genome assembly)是指将大量的短DNA序列重新组合成一个能代表原基因组目标序列的过程。利用新一代测序技术产出的短序列和计算机程序的分析处理,已成功应用到、重测序、新转录本的发现等领域。目前,我们还利用这一技术实现部分新基因组的组装。

商家询价 广州瑞科基因科技有限公司

人外显子组测序数据分析

1.生物信息分析的概要。2.体细胞突变频率。3.非同意体细胞突变和插入、缺失。4.基因组改变的功能注释。5.基因功能、通路富集分析。6.结论。

商家询价 药明康德基因组学中心

抗原表位预测服务

复生命生物提供T细胞及B细胞抗原表位的计算机预测分析,采用最先进的算法预测抗原表位,为科研及免疫制备、检测服务。

商家询价 深圳复生命生物医药有限公司

全基因组甲基化测序

全基因组DNA甲基化测序(WGBS)是 DNA 甲基化研究的金标准,它通过 Bisulfite 处理和全基因组 DNA 测序结合的方式,对整个基因组上的甲基化情况进行分析,具有单碱基分辨率。

商家询价 北京华诺时代科技有限公司

人全基因组重测序数据分析

人全基因组测序数据标准分析1.测序数据比对QC,平均覆盖乘数 2.细胞突变和插入、缺失3. 结构变异、移位、大片段插入缺失4. 体细胞拷贝数变异5.基因组改变的功能注释,突变危害性预测

商家询价 药明康德基因组学中心