诺赛基因生物信息学服务
公司提供来自454和solexa平台的高通量数据的分析服务,包括基因组、转录组、microRNA、Exome等。另有,成熟的小分子药物筛选平台,可为广大药物研发中心提供便捷。
遗传连锁分析
连锁分析(Linkage analysis)是基因定位方法之一,即根据基因在染色体上呈线性排列,不同基因相互连锁成连锁群的原理进行基因定位。连锁分析要求的实验对象为人类或其他物种的家系DNA样品,通过基因扫描获得的实验数据,采用合适的分析方法,确定致病基因与检测位点的连
基因组组装
基因组组装(Genome assembly)是指将大量的短DNA序列重新组合成一个能代表原基因组目标序列的过程。利用新一代测序技术产出的短序列和计算机程序的分析处理,已成功应用到、重测序、新转录本的发现等领域。目前,我们还利用这一技术实现部分新基因组的组装。
全基因组甲基化测序
全基因组DNA甲基化测序(WGBS)是 DNA 甲基化研究的金标准,它通过 Bisulfite 处理和全基因组 DNA 测序结合的方式,对整个基因组上的甲基化情况进行分析,具有单碱基分辨率。
人全基因组重测序数据分析
人全基因组测序数据标准分析1.测序数据比对QC,平均覆盖乘数 2.细胞突变和插入、缺失3. 结构变异、移位、大片段插入缺失4. 体细胞拷贝数变异5.基因组改变的功能注释,突变危害性预测