全基因组重测序（变异位点 遗传进化 基因预测）
全基因组范围内查找个体或群体间DNA水平各种类型的变异，进行遗传进化分析；通过单体型预测，进行全基因组关联分析（GWAS）。
甲基化检测
DNA甲基化是一种表观遗传修饰，它是由DNA甲基转移酶（DNA methyl-transferase, Dnmt）催化S-腺苷甲硫氨酸作为甲基供体，将胞嘧啶转变为5-甲基胞嘧啶（mC）的一种反应，在真核生物DNA中，5-甲基胞嘧啶是唯一存在的化学性修饰碱基。CG二核苷酸是最主要的甲基化位点，它在基
外泌体蛋白质谱
外泌体（Exosomes）是一种直径在40-100 nm的圆形单层膜结构，是细胞外泌囊泡中体积较小的一种。外泌体可被大多数细胞分泌，并广泛分布于唾液、血浆、乳汁、尿液等体液中。
de novo完全测序/从头测序方案/高通量测序---物理图谱、遗传图谱、全基因组序列整体解决方案，末端测序的Fosmid文库，种质资源
拥有已知序列信息的种质资源库是后续分子生物学研究的重要推动力量，基于此我司推出de novo 完全测序方案，利用物理图谱、遗传图谱及全基因组序列图谱为物种研究提供完全、整体的分析解决方案。
三代测序/高通量测序：微生物测序/动植物基因组de novo测序/动植物基因组重测序/全长转录组测序/表观基因组测序
采用PacBio RS II测序仪系统,.为合作伙伴提供微生物测序、动植物基因组de novo测序、动植物基因组重测序、全长转录组测序、表观基因组测序等服务。
基于高通量测序的人/动植物全基因组关联分析
基于芯片的GWAS分析检测的遗传变异绝大多数为MAF>5的SNP（常见变异），常见变异对检测疾病的贡献率较低，而MAF<5的遗传变异对疾病的贡献率较高，对这一部分的遗传变异效应可以通过新一代测序技术(Next Generation Sequencing, NGS)进行检测。