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细胞划痕

细胞划痕愈合法是测定细胞汗移运动与愈合能力的方法 类以体外伤口愈合型 左体外培美而或平板培美的单层贴壁细胞上 用微是枪头或其它硬物在细胞生长的中央区域划线 去除中央部分的细胞 然后继续培养细胞至实验设定的时间 取出细胞培养板 观察周边细跑是否生长(修复)至中央划信区,以此 断细胞的生长汗移及修复能特

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细胞培养

细胞培养细胞培养技术也叫细胞克隆技术,在生物学中的正规名词为细胞培养技术,不论对于整个生物工程技术 还是其中之一的生物克隆技术来说,细胞培养都是个必不可少的过程 细胞培养本身就是细胞的大规模克隆,细胞培养 既包括微生物细胞的培养 细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细

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实验外包

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心肌肥大模型(TAC)C57小鼠

动物品种 KM/ICR/C57BL/BALB/c均可,最好用C57 动物性别 雄性 动物周龄 7-8周龄 造模方法 术前禁食12h。仰卧位固定,颈部至胸前第4肋骨水平剃毛,术区消毒。 无菌操作下取胸前正中切口切开皮肤,上至胸骨上窝,下至第二肋骨水

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蛛网膜下腔出血模型

动物品种 SD大鼠 动物性别 雄性 动物周龄 250-300g 造模方法 1. 麻醉、消毒、固定。 2. 用肝素预润过的针简抽取0.2ml血液。 3. 将大鼠头部固定在立体定位注射仪上,在头皮的中线上做一个2cm矢状切口。 4. 在前卤0.1mm、右4

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