RNA干扰慢病毒构建与包装
重组慢毒载体构建服务,包括插入目的基因使其过表达,或者插入shRNA片断达到目的基因RNAi的效果;同时可以根据客户的需要,可在重组慢毒载体中加入各种报告基因或标签;并可构建可调控表达的重组腺病毒载体
shRNA载体构建服务
客户提供基因ID本公司设计3-5个靶点,构建3-5个shRNA表达载体,或客户提供序列,我公司构建个shRNA表达载体,实验完成提供菌株、质粒、测序报告。根据客户要求可提供逆转录病毒载体和慢病毒载体。
链特异性转录组测序
常规转录组在测序序列中不能提供链方向的特征信息,无法确定反义转录组,也不能真实的反映转录情况。基于此,我公司推出链特异性转录组测序,为广大科研工作者提供转录组研究的最优选择。
RNA-cDNA末端扩增服务(RACE)
RACE是基于PCR技术基础上由已知的一段cDNA片段,通过往两端延伸扩增从而获得完整的3''端和5''端的方法,以其简单、快速、廉价等优势而受到越来越多的重视
RNA干扰服务
在RNAi研究中,测定敲除效率时,通过转染控制的最适化,可以获得高敲除效果。因此,为了将RNAi研究成功导入,需要对客户希望的细胞进行转染效率的最适化工作。
TALEN靶向基因敲除技术服务
靶向基因操作技术是一项崭新的分子生物学工具,是基因功能研究领域的一项重大技术突破。研究人员发现,来自植物病原菌Xanthomonas的TAL蛋白的核酸结合域的氨基酸序列与其靶位点的核酸序列有恒定的对应